Фиброма при дете
Фибромата е безболезнен доброкачествен тумор със сферична форма, състоящ се от съединителна тъкан. Разполага както с единични, така и с множество възли (фиброматоза). Има вродени фиброми, но по-често се появяват с възрастта. Детето обикновено се развива след петгодишна възраст.
Локализиран при деца, като правило, върху кожата на крайниците и тялото, по-рядко върху лигавиците, във вътрешните органи и кухините. Достигайки голям размер, туморът може да наруши кръвоснабдяването на съседните органи, като по този начин наруши нормалното им функциониране. Самият тумор не улцерира, не метастазира, но понякога може да стане злокачествен.
Причините за фиброиди при деца не са напълно изяснени. Но експертите са съгласни, че важен фактор е наследствената предразположеност. Има два вида фиброиди: меки и твърди.
Оптималният метод на лечение е радикалното отстраняване на неоплазмата, след което по правило се извършва нейното хистологично изследване. Единичните възли след отстраняване рядко дават рецидиви.
Понякога бебетата и малките деца имат множество възли от фиброиди, наречени фиброматоза, по различни части на тялото. Има следните видове фиброматоза при кърмачета: фиброзна хамартома, фиброматоза на венците, множествена ювенилна хиалинова фиброматоза, инфантилна дигитална фиброматоза, фиброматоза на шията.
Фиброзният хамартом в 19% от случаите се открива при деца на възраст една година, в други случаи на възраст от две до четири години, предимно при момчета. Засяга крайниците, ингвиналната област, задните части, подмишницата. Възлите са жълто-сиви. Те са трикомпонентен тумор: фиброзен компонент, зряла мастна тъкан и фрагменти от миксоидна вилка. Рецидивите са редки.
Гингивалната фиброматоза е наследствено заболяване. Среща се изключително рядко, обикновено в комбинация с други наследствени заболявания с еднаква вероятност и при двата пола. Представлява тумороподобно удебеляване на венците. Този тумор не регресира спонтанно. Случват се рецидиви.
Множествената ювенилна хиалинова фиброматоза засяга меките тъкани на бебета и бебета предимно от мъжки пол. Локализиран на гърба, коленете, главата, носа, ушите. Представлява бяло-сиви подкожни възли с диаметър до пет сантиметра.
Детската дигитална фиброматоза е заболяване, което засяга върховете на краката, ръцете и пръстите на бебета, понякога и на по-големи деца. Единични, рядко множествени тумори са представени от плътни възли в дермата с диаметър от два до три милиметра.
Фиброматозата на шията е рядко заболяване, при което съединителната тъкан замества стерноклеидомастоидния мускул. Причината може да е наследственост (семейна патология) или усложнение на ревматизъм с увреждане на шията. Възли с диаметър няколко сантиметра.
Деца под десетгодишна възраст се оперират под анестезия. В по-напреднала възраст операцията може да се извърши под местна анестезия.
Фиброма на белите дробове
Фиброма сред всички доброкачествени новообразувания на белите дробове е регистрирана в 1-2% от случаите. Заболяването засяга с еднаква вероятност както левия, така и десния бял дроб. По-често се среща при мъжете. Локализацията обикновено е периферна.
Туморът обикновено е малък по размер, няколко сантиметра. Случва се обаче, че неоплазмата нараства до огромни размери, заемайки 50% от гръдната кухина. Периферните възли понякога са разположени на тесен крак. Не са открити надеждни данни за злокачествеността на белодробните фиброиди.
Визуално туморът е белезникав плътен възел с гладка, равна повърхност. Лигавицата, покриваща фибромата, може да е разязвена.
Причините за белодробни фиброиди не са напълно изяснени. Смята се, че един от основните фактори е генетичната предразположеност. Много експерти също твърдят, че следните фактори увеличават вероятността от доброкачествен тумор: тютюнопушене, вируси, мутации, лоша екология.
Има три стадия на развитие на доброкачествените новообразувания на белите дробове: предклиничен (асимптомен) стадий, начален клиничен и тежък клиничен стадий. В последния етап пациентът може да изпита болка в гърдите, задух, белодробно кървене, нарушена бронхиална проходимост.
Лечението на белодробната миома е изключително хирургично. Препоръчително е операцията да се извърши възможно най-рано, което помага да се предотврати злокачествеността на тумора, да се избегне започването на необратими процеси и да се извърши най-щадящата операция за отстраняването му.
