Сарком на меките тъкани

Съдържание:

Сарком на меките тъкани
Сарком на меките тъкани
Anonim

Сарком на меките тъкани

Саркомът е злокачествен тумор, който се развива от ембрионалната мезодерма. Патологията се локализира най-често в долните и горните крайници, по-рядко в млечната жлеза, сърцето, белите дробове, храносмилателните органи или големите съдове.

Саркомът на меките тъкани е доста рядко заболяване, срещащо се при приблизително 1-2% от общата честота на злокачествените неоплазми. Най-често се разболяват мъже на възраст от 35 до 65 години, но има случаи на развитие на патология при хора под 30 години.

Видове саркома

сарком на меките тъкани

Идентифицирани са голям брой саркоми на меките тъкани, всеки от които се развива по различен начин.

Най-често срещаните видове:

  • фибросарком (клетки - фиброцитите са засегнати);
  • миксофибросарком (вид сарком на съединителната тъкан);
  • десмоиден тумор (също се развива от съединителната тъкан, но по-бавно и без да се разпространява в други части на тялото);
  • липосарком (телесните мастни клетки са засегнати);
  • синовиален сарком (засяга областта около ставите);
  • рабдомиосарком (обикновено се развива върху активно работещи мускули - скелетни и набраздени мускули), от своя страна този тип е разделен на три подвида:
  • фетален (най-често са засегнати децата);
  • алвеоларен (тумор на "млад");
  • плеоморфен (разболяват предимно възрастни хора).
  • - леймосарком (тумор на гладката мускулатура (стената на матката, стомаха или червата) и периферната нервна система);
  • ангиосаркоми (засягат клетките на органите на кръвоносната система);
  • сарком на стомашно-чревния тракт (засяга стените на храносмилателните органи);
  • Сарком на Капоши (болестта има специфичен ход, започва с увреждане на кожните клетки, след което могат да се развият патологични петна по всеки от органите).

Етапи на развитие на сарком на меките тъкани

I стадий - нискодиференцирани тумори, без метастази;

II стадий - злокачествени новообразувания до 5 cm в диаметър;

III стадий - дълбоко разположени злокачествени новообразувания с диаметър над 5 cm.

IV стадий - наличие на метастази в отдалечени органи и тъкани.

Причини за развитие на заболяването

Надеждни причини за развитието на тази патология не са идентифицирани, но има редица фактори, допринасящи за нейното развитие:

  • излагане на химически канцерогени;
  • генетична предразположеност;
  • имунологични фактори (вродени или придобити имунодефицити);
  • вируси (HIV, херпес);
  • фактори на околната среда;
  • радиация радиация;
  • чести наранявания.

Симптоми на сарком на меките тъкани

Симптоми на сарком на меките тъкани

Терминът "сарком на меките тъкани" съчетава голям брой разновидности на злокачествени неоплазми, но има редица общи симптоми за всички:

  • поява на подуване или подпухналост;
  • визуално забележима неоплазма;
  • проява на синдром на болка (възниква, когато туморът докосне нервните влакна);
  • постоянно чувство на неразположение, умора, летаргия и безсъние;
  • драстична загуба на тегло;
  • промяна на кожата в областта на развитие на неоплазма (промяна на цвета, язва).

Диагноза

Саркомът е незабележимо и коварно заболяване, което може да се открие по симптоми едва в по-късните стадии. За ранна диагностика трябва да се консултирате с лекар при първите прояви на неизвестни неоплазми, особено ако има предразположение към развитие на тумори.

Методи за диагностициране на сарком на меките тъкани:

  • рентгенография - откриване на неоплазма и нейното локализиране;
  • компютърна томография (КТ) - изследване на тумор в напречно сечение, даващо информация за наличието на метастази и размера на тумора;
  • магнитен резонанс (MRI) - установяване на естеството на неоплазмата, след отстраняване - потвърждение за липсата на признаци на патология;
  • биопсия - събиране на клетки директно от туморната неоплазма, за по-нататъшната им диагностика и диагностика;
  • тестване на клетъчния състав за хромозомни промени.

Лечение на сарком на меките тъкани

Лечение на сарком на меките тъкани

Ако се открие сарком на меките тъкани от всякакъв вид, лечението трябва да започне незабавно. По правило това е комплексна терапия, която включва:

  • хирургия;
  • лъчетерапия;
  • химиотерапевтични процедури.

Хирургичното лечение е основният и много решаващ метод за лечение на тежки патологични състояния, включително ракови тумори. Размерът на хирургическата интервенция зависи преди всичко от размера на тумора и неговото местоположение. Ексцизията се извършва в рамките на определена анатомична област. Ако формата на заболяването е напреднала и усложнена от метастази, се извършва ампутация на крайниците или органа.

Лъчетерапията се използва като допълнителен метод на лечение. Предоперативното облъчване значително улеснява процедурата за отстраняване на тумора, а също така намалява риска от рецидив. Брахитерапията е един от методите на лъчева терапия, който ви позволява да облъчвате директно тумора, без да засягате околната тъкан.

Химиотерапевтичните процедури, насочени към лечение на злокачествени новообразувания, станаха толкова популярни само преди няколко години. Противораковите лекарства се предписват преди и след операцията, със или без лъчетерапия. Благодарение на този ефект върху тялото, развитието на метастази и рецидиви е значително намалено.

Превенция

Няма специфични методи за профилактика на саркома на меките тъкани. Въпреки това си струва да се вземе на сериозно факта, че хората с най-голяма вероятност от развитие на злокачествени тумори трябва да се подлагат на последващ преглед поне веднъж годишно. Особено внимание се обръща на хора, които са подложени на имуносупресивна терапия.

Отделно отделете превантивните мерки за вече оперирани хора, като правило те са под диспансерно наблюдение, за да се предотврати развитието на рецидиви.

Когато саркомът се открие в ранните стадии на развитие, прогнозата обикновено е благоприятна, степента на преживяемост е до 80%. В случаите, когато туморът се е разпространил широко в тялото, процентът на оцеляване е значително намален до 35%.

Популярна тема